3,4-dihydro-2-oxa-9-aza-phenanthrene-1-on | 858120-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-oxa-9-aza-phenanthrene-1-on
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-oxa-9-aza-phenanthrene-1-one；1,2-Dihydropyrano[3,4-c]quinolin-4-one
• CAS: 858120-54-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: SBBHLTKDBIVDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxy-ethyl)-quinoline-3-carbonitrile 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到3,4-dihydro-2-oxa-9-aza-phenanthrene-1-on
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT

  摘要：

  这项发明涉及具有抑制细胞因子产生作用的新型吡啶衍生物，这些细胞因子参与炎症反应，因此表明其可用作治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关疾病的治疗剂，同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外，这项发明涉及制造该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005063768A1

文献信息

• Novel Pyridine Derivatives, a Process for Their Preparation and a Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Kim Ook Hyung

  公开号：US20070254909A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives having an inhibitory effect on production of cytokines, which are involved in inflammatory responses, thus suggesting its usefulness as therapeutic agents for treating diseases related to inflammation, immune, chronic inflammation as well as an agent having an anti-inflammatory and analgesic effect. Further, this invention relates to a method of manufacturing the same and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种新型吡啶衍生物，具有抑制细胞因子产生的作用，这些细胞因子参与炎症反应，从而表明它们在治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关的疾病中具有治疗作用，同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外，本发明还涉及制造该药物的方法和含有该药物的药物组合物。
• Atomic Carbon Equivalent: Design and Application to Diversity-Generating Skeletal Editing from Indoles to 3-Functionalized Quinolines
  作者：Fu-Peng Wu、Jasper L. Tyler、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.4c03868

  日期：2024.9.6

  Atomic carbon and its corresponding masked analogues are exceedingly underexplored intermediates in synthesis. Despite this, these reagents possess inimitable reactivity such as the ability to directly insert carbon atoms into aromatic frameworks while simultaneously generating an additional bond at the carbon center to further diversify the structure. Herein, we report the design of the orthogonally

  原子碳及其相应的掩蔽类似物是合成中尚未充分开发的中间体。尽管如此，这些试剂仍具有无与伦比的反应活性，例如能够将碳原子直接插入芳香族骨架中，同时在碳中心产生额外的键以进一步使结构多样化。在此，我们报告了正交反应原子碳当量 Cl-DADO 的设计，并展示了其在吲哚和吡咯分子编辑中的应用，获得了随后可以衍生的含关键环的扩环杂环。许多天然产物和药物分子的后期骨架编辑凸显了这种方法的价值和该试剂的广泛适用性。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：SK Chemicals, Co., Ltd.

  公开号：EP1706412A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• EP1706412A4
  申请人：——

  公开号：EP1706412A4

  公开（公告）日：2009-03-18
• US7601736B2
  申请人：——

  公开号：US7601736B2

  公开（公告）日：2009-10-13