Boc-Tyr-Nle-Ψ(CO-CH2)-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2 | 119005-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Nle-Ψ(CO-CH2)-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2
• 英文别名: (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(5S)-5-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-oxononanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 119005-51-5
• 化学式: C₅₃H₇₀N₈O₁₂
• 分子量: 1011.19
• InChiKey: LTYLFGCPBGGZET-KHVQSSSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  317.31
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Nle-Ψ(CO-CH2)-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2 在 pyridine-SO3 complex 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到Boc-Tyr(SO3H)-Nle-Ψ(CO-CH2)-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Peptide and pseudopeptide analogues of cholecystokinin, chemical modifications of the met28-gly29 region

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86144-5
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 7.58h， 生成 Boc-Tyr-Nle-Ψ(CO-CH2)-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Peptide and pseudopeptide analogues of cholecystokinin, chemical modifications of the met28-gly29 region

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86144-5

文献信息

• MENDRE, C.;RODRIGUEZ, M.;LAUR, J.;AUMELAS, A.;MARTINEZ, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4415-4430
  作者：MENDRE, C.、RODRIGUEZ, M.、LAUR, J.、AUMELAS, A.、MARTINEZ, J.

  DOI：——

  日期：——