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2,2,6,6-tetramethyl-4-(1-phenylhept-2-yn-1-yl)heptane-3,5-dione | 1042702-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,6,6-tetramethyl-4-(1-phenylhept-2-yn-1-yl)heptane-3,5-dione
英文别名
——
2,2,6,6-tetramethyl-4-(1-phenylhept-2-yn-1-yl)heptane-3,5-dione化学式
CAS
1042702-07-7
化学式
C24H34O2
mdl
——
分子量
354.533
InChiKey
WFJUGOKLKQZMPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮1-phenylhept-2-yn-1-ol 在 phosphomolybdic acid/silica gel 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以80%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-(1-phenylhept-2-yn-1-yl)heptane-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    杂多酸催化的1,3-二羰基化合物与苄醇和炔丙基醇的高效烷基化
    摘要:
    在温和的反应条件下,在硅胶上载有10 mol%的磷钼酸(PMA / SiO 2)的情况下,各种1,3-二羰基化合物容易与苄醇和炔丙基醇反应生成2-苄基和2-炔丙基-1 ,3-二羰基化合物具有优异的收率和高选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.126
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