(2R,3S,4S,5S)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-5-(benzyloxy)-3-hydroxy-2,4-dimethylheptan-1-one | 1360170-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-5-(benzyloxy)-3-hydroxy-2,4-dimethylheptan-1-one
• CAS: 1360170-11-1
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₃S₂
• 分子量: 471.685
• InChiKey: HYMJAJCEWAACHC-PGEXYDAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-5-(benzyloxy)-3-hydroxy-2,4-dimethylheptan-1-one 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4R,6S,7S)-7-(benzyloxy)-4,6-dimethylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-methylpentan-1-ol 在 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-5-(benzyloxy)-3-hydroxy-2,4-dimethylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013