5-chloro-4-(2-chloroethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 1021876-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-4-(2-chloroethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Chloro-4-(2-chloroethyl)-3-methyl-1-phenylpyrazole；5-chloro-4-(2-chloroethyl)-3-methyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 1021876-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 255.147
• InChiKey: QXLMUYVATCUICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(hydroxyimino)ethyl)-N-phenylcyclopropanecarboxamide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以38%的产率得到5-chloro-4-(2-chloroethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从环丙基肟高效且发散地合成完全取代的1H-吡唑和异恶唑。

  摘要：

  据报道，根据反应条件的选择，可以从环丙基肟中高效，多样地一锅合成全取代的1H-吡唑和异恶唑。在Vilsmeier条件（POCl3 / DMF）下，通过顺序开环，氯乙烯基化和分子内氮杂环化反应，由1-氨基甲酰基，1-肟基环丙烷合成取代的1 H-吡唑。在POCl3 / CH2Cl2存在下，通过开环和分子内亲核乙烯基取代（SNV）反应从环丙基肟中获得取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol800178x