2-phenylethyl (α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside | 1436383-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenylethyl (α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Rha(a1-3)[Glc(b1-6)]Glc(b)-O-EtPh；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(2-phenylethoxy)-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1436383-94-6
• 化学式: C₂₆H₄₀O₁₅
• 分子量: 592.595
• InChiKey: LBTPLOIWZHZQLI-ZDQIFFEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium methylate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-phenylethyl (α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Short synthesis of the common trisaccharide core of kankanose and kankanoside isolated from Cistanche tubulosa

  摘要：

  开发了一种简短的合成方法，用于合成从具有药用活性的植物「管花肉苁蓉」中分离出的kankanose、kankanoside F、H₁、H₂和I中常见的三糖核心。所有糖基化反应均在非金属反应条件下进行。所有中间步骤的产率都非常好。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.80