α-L-lyxopyranosyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1045706-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-L-lyxopyranosyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: GlcN(b1-1a)L-Lyx；(2S,3R,4R,5S)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1045706-39-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₉
• 分子量: 311.289
• InChiKey: MKTGQHGQZZOJIW-JPVJHENLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-L-lyxopyranosyl 2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到α-L-lyxopyranosyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成1,1'-连接的α-1-升吡喃糖基β-d-吡喃葡萄糖苷，拟合成阿维拉霉素FG环系统的生物合成前体

  摘要：

  已经提出非还原性二糖β-d-Glcp-（1→1）-α-L-Lyxp1是阿维霉素A生物合成过程中的早期中间体[Boll，R。； J.Biol.Chem。，1992，5，5]。霍夫曼角；Heitmann，B .；Hauser，G .；Glaser，S .; T. Koslowski；弗里德里希（T.）Bechthold，AJ Biol。化学，2006，281，14756-14763]。这项工作描述了两种合成1及其2-氨基-2-脱氧类似物的策略，其中葡萄糖或溶糖部分作为糖基供体。用2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-lypypyyranosyl三氯乙酰亚胺酸酯13可获得最佳的立体选择性和收率。13与2,3,4,6-四-O-乙酰基-的反应D-吡喃葡萄糖以1∶1，1′α和1β，1′β异构体的混合物形式以10∶1的比例产生二糖，产率为50％。13和3,4的反应 6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.05.004