diethyl 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1-benzyl-1H-[1,2,3]-4-carboxylate) | 60521-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1-benzyl-1H-[1,2,3]-4-carboxylate)
• 英文别名: 1,1'-dibenzyl-1H,1'H-5,5'-p-phenylene-bis-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid diethyl ester；ethyl 1-benzyl-5-[4-(3-benzyl-5-ethoxycarbonyltriazol-4-yl)phenyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 60521-71-3
• 化学式: C₃₀H₂₈N₆O₄
• 分子量: 536.59
• InChiKey: VSGUCJRYJKTJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium azide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 morpholinium para-toluenesulfonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 diethyl 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1-benzyl-1H-[1,2,3]-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  无金属三组分反应用于区域选择性合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  本文描述了一种无金属的三组分反应，该反应可从容易获得的结构单元（如醛，硝基烷和有机叠氮化物）中合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。该过程是通过甲酰基与硝基化合物的有机催化的Knoevenagel缩合实现的，然后将叠氮化物进行1,3-偶极环加成反应生成活化的烯烃。该反应具有优异的底物范围，并且以高收率和区域选择性获得产物。该方法可用于合成稠合的三唑杂环和具有几个三唑部分的材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201403453