3-Hexyl-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one | 136911-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hexyl-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one
• 英文别名: 3-hexylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one
• CAS: 136911-18-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: KISKCPFHFWYQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-Chloro-eth-(Z)-ylidene]-dec-1-ene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 以30 (unit not given)的产率得到3-Hexyl-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonylative cyclization of o-allylbenzyl halides to produce benzo-annulated enol lactones and/or bicyclo[3.3.0]hept-3-en-6-ones. An efficient route to U-68,215

  摘要：

  Treatment of omicron-allylbenzyl halides with CO in the presence of 1.5-2.0 equiv of a base, such as NEt3, and a catalytic amount of a palladium complex, such as Cl2Pd(PPh3)2, provides a 2,3,3a,4-tetrahydro-2-oxonaphthyl[2,3-b]furans and/or cyclovutanone derivatives tentatively identified as 2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobut[a]inden-2-ones.

  DOI：

  10.1021/jo00023a011