3,3-dimethylspiro[5.5]undecan-1,5-dione | 81701-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethylspiro[5.5]undecan-1,5-dione
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-spiro[5.5]undecane-1,5-dione；3,3-dimethylspiro[5.5]undecane-1,5-dione
• CAS: 81701-33-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NCLPCPVEFDFKIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-5,5-(penten-4-yl)-2-cyclohexandion-1,3 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到3,3-dimethylspiro[5.5]undecan-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Alk-ω-enyl-取代环烷烃-1,3-二酮的光催化螺环化

  摘要：

  当用可见光照射时，各种环状 2-alk-4-enyl-取代的 1,3-二酮在双键上进行分子内内加成 ( m = 1)，产生螺环产物（11 个例子，62-92% 产率). 有机物（TXT：噻吨酮，20 mol%）和有机金属 Ir 基光催化剂（5 mol%）均可促进反应。需要添加三异丙基苯硫酚以确保高产率。2-alk-5-enyl-取代底物 (m = 2) 的螺环化提供了七元内环化和六元外环化产物的混合物。

  DOI：

  10.1055/a-2004-3771

文献信息

• Organoaluminium reagents induced isomerization of 5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-5-heptenoic acid δ-lactone to 2,2,5,5-tetramethyl-1,3-cyclohexanedione
  作者：Hiroki Tomioka、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97544-0

  日期：——
• TOMIOKA, HIROKI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 99-100
  作者：TOMIOKA, HIROKI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——