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1-(Naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexan-1-ol | 80010-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(Naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexan-1-ol
英文别名
——
1-(Naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
80010-04-4
化学式
C17H20O
mdl
MFCD21483450
分子量
240.345
InChiKey
QJFJZTIJBJLJGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.411
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基呋喃1-(Naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexan-1-ol硫酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以64%的产率得到4-(furan-2-yl)-1H-spiro[benzo[f]isoquinoline-2,1'-cyclohexane]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,3-dialkyl-1-(2-furyl)-3,4-dihydro-isoquinolines and their reaction with maleic anhydride
    摘要:
    The cyclocondensation of dialkylbenzylcarbinols with 2-cyanofuran in the presence of H2SO4 gave 3,3-dialkyl-1-(2-furyl)-3,4-dihydroisoquinolines. Analogously, naphthalene derivatives form 4-(2-furyl)benzo[f]isoquinolines. The Diels-Alder reaction of 2,2-dimethyl-4-(2-furyl)-1,2-dihydrobenzo[f]iso-quinoline with maleic anhydride proceeds at N(1) and C(4) of the isoquinoline system to give exo-19,19-dimethyl-1-(2-furyl)-15-oxa-18-azapentacyclo[10.5.2.0(2,11).O-4,O-9.O-13,O-17]nonadeca-2,4,6,8,10-pentaene-14,16-dione. The structure of this dione product was proven by X-ray structural analysis.
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1189-1
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,1-methanidylnaphthalene,chloride 、 环己酮 以5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BERNARDON, C.;DEBERLY, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 463-468
    摘要:
    DOI:
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