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(E)-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-4-(2-oxothiazolidin-4-ylideneamino)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one | 1449788-32-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-4-(2-oxothiazolidin-4-ylideneamino)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
英文别名
——
(E)-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-4-(2-oxothiazolidin-4-ylideneamino)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one化学式
CAS
1449788-32-2
化学式
C12H10ClN5O2S
mdl
——
分子量
323.763
InChiKey
WWQSOJITFGTRFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸铵2-chloro-N-(1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到(E)-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-4-(2-oxothiazolidin-4-ylideneamino)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸锌催化3-芳基亚砜作为合成子的新型1,2,4-三唑啉酮衍生物的合成
    摘要:
    使用3-芳基sydnones(1a-k)高效合成了一系列新型的偶氮四唑(4a-k)和噻唑烷酮(6a-k),该化合物与2-芳基-1,2,4-三唑啉-3-酮高效合成,使用三氟甲磺酸锌为催化剂。
    DOI:
    10.2174/1570178611310070009
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