(2E,4E,6E)-tert-butyl-7-((3(1)S,3(2)S,6aS,11S,14aR)-2,2,11-trimethyl-4,9-dioxo-4,5,6,6a,9,11,12,13,14,14a-decahydro-3(2)H-benzofuro[3,4-cd][1,3]dioxolo[4,5-e]oxecin-8-yl)hepta-2,4,6-trienoate | 1246077-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,4E,6E)-tert-butyl-7-((3(1)S,3(2)S,6aS,11S,14aR)-2,2,11-trimethyl-4,9-dioxo-4,5,6,6a,9,11,12,13,14,14a-decahydro-3(2)H-benzofuro[3,4-cd][1,3]dioxolo[4,5-e]oxecin-8-yl)hepta-2,4,6-trienoate
• 英文别名: tert-butyl (2E,4E,6E)-7-[(1S,5R,9S,15S,19S)-3,3,9-trimethyl-11,18-dioxo-2,4,10,14-tetraoxatetracyclo[10.6.1.01,5.015,19]nonadec-12-en-13-yl]hepta-2,4,6-trienoate
• CAS: 1246077-56-4
• 化学式: C₂₉H₃₈O₈
• 分子量: 514.616
• InChiKey: LQOQADLWFJLTJN-GLTQNGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2E,4E,6E)-tert-butyl-7-((3(1)S,3(2)S,6aS,11S,14aR)-2,2,11-trimethyl-4,9-dioxo-4,5,6,6a,9,11,12,13,14,14a-decahydro-3(2)H-benzofuro[3,4-cd][1,3]dioxolo[4,5-e]oxecin-8-yl)hepta-2,4,6-trienoate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-双二硬脂酸A的全合成和结构重新分配：串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移方法。

  摘要：

  酸测试？标题化合物的合成途径具有Z选择性闭环易位反应和E选择性串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移序列作为关键转化。根据NMR研究，重新分配了产品的立体化学构型。

  DOI：

  10.1002/anie.201002416
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-tert-butyl-7-(tributylstannyl)hepta-2,4,6-trienoate 、 [(1S,5R,9S,15S,19S)-3,3,9-trimethyl-11,18-dioxo-2,4,10,14-tetraoxatetracyclo[10.6.1.01,5.015,19]nonadec-12-en-13-yl] trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以0.055 g的产率得到(2E,4E,6E)-tert-butyl-7-((3(1)S,3(2)S,6aS,11S,14aR)-2,2,11-trimethyl-4,9-dioxo-4,5,6,6a,9,11,12,13,14,14a-decahydro-3(2)H-benzofuro[3,4-cd][1,3]dioxolo[4,5-e]oxecin-8-yl)hepta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-双二硬脂酸A的全合成和结构重新分配：串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移方法。

  摘要：

  酸测试？标题化合物的合成途径具有Z选择性闭环易位反应和E选择性串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移序列作为关键转化。根据NMR研究，重新分配了产品的立体化学构型。

  DOI：

  10.1002/anie.201002416