7-Methoxy-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one | 1020662-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Methoxy-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one
• 英文别名: 7-methoxy-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one
• CAS: 1020662-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 258.301
• InChiKey: IDMUMOKQKMQLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-6-phenyl-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ne 、 sodium methylate 以95%的产率得到7-Methoxy-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-氯咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪-5-酮的首次合成和进一步官能化

  摘要：

  从苯乙醛酸甲酯开始，提出了一种方便的四步制备路线，用于制备新型7-氯-咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪-5-酮。该合成的独特特征是杂环化策略，其中在闭环过程中已经引入了卤素原子。通过该方法可获得在苯基和咪唑部分中具有广泛的各种取代基的7-氯-6-苯基-咪唑并噻嗪酮，以及不同的氯化三唑并噻嗪酮。在亲核取代反应中，氯官能团很容易被氨基，烷氧基和芳硫基以及氟原子取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.014

文献信息

• First synthesis and further functionalization of 7-chloro-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ones
  作者：Clemens Lamberth、Florian Querniard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.014

  日期：2008.3

  A convenient four-step preparation route to novel 7-chloro-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ones is presented, starting from methyl phenylglyoxylate. A unique feature of this synthesis is a heterocyclization strategy, in which a halogen atom is introduced already during the ring closure. 7-Chloro-6-phenyl-imidazothiazinones with a broad range of various substituents in the phenyl and imidazole moieties

  从苯乙醛酸甲酯开始，提出了一种方便的四步制备路线，用于制备新型7-氯-咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪-5-酮。该合成的独特特征是杂环化策略，其中在闭环过程中已经引入了卤素原子。通过该方法可获得在苯基和咪唑部分中具有广泛的各种取代基的7-氯-6-苯基-咪唑并噻嗪酮，以及不同的氯化三唑并噻嗪酮。在亲核取代反应中，氯官能团很容易被氨基，烷氧基和芳硫基以及氟原子取代。