2-(1,2,2,5,5-pentamethyl-3-oxidoimidazol-3-ium-4-yl)-1-phenylethanone | 129994-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,2,2,5,5-pentamethyl-3-oxidoimidazol-3-ium-4-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 129994-30-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: MWWBMYDUIFMTMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,2,5,5-pentamethyl-3-oxidoimidazol-3-ium-4-yl)-1-phenylethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Ethanone,2-(2,5-dihydro-1,2,2,5,5-pentamethyl-3-oxido-1H-imidazol-4-yl)-1-phenyl-, oxime
  参考文献：
  名称：

  ox-氧腈酮—咪唑啉和吡咯啉衍生物—与亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476201

文献信息

• Oxidative dimerization of heterocyclic nitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline
  作者：V. A. Reznikov、V. V. Martin、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00962395

  日期：1990.6

  The oxidation of beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline, afforded symmetric dimers with a C-C bond and dehydrodimers with a C = C bond. Oxidation of the trifluoroacetyl imidazoline derivative afforded an asymmetric dimer. The oxidative dimerization of endocyclic beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline, proceeded much faster than that of exocyclic beta-oxonitrones, derivatives of imidazoline. Imidazoline derivatives containing a perfluorophenyl or cyano group at the alpha-carbon atom on the nitrone group also underwent oxidative dimerization.
• REZNIKOV, V. A.;MARTIN, V. V.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1398-1404
  作者：REZNIKOV, V. A.、MARTIN, V. V.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——