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4-Amino-3-brom-3-penten-2-on | 52265-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-3-brom-3-penten-2-on
英文别名
(E)-4-amino-3-bromopent-3-en-2-one
4-Amino-3-brom-3-penten-2-on化学式
CAS
52265-03-9
化学式
C5H8BrNO
mdl
——
分子量
178.029
InChiKey
GEWZMEZLGUHRCO-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Aminopent-3-en-2-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 monmorillonite K-10 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以40%的产率得到4-Amino-3-brom-3-penten-2-on
    参考文献:
    名称:
    α-Bromination of β-Enamino Compounds Using K-10
    摘要:
    使用蒙脱石(K-10)支撑的 NBS 方便地制备了一系列δ-溴 3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 2a-g 和δ-溴 ²-烯氨基化合物 4a, b。对于 3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 1b、e、g,还研究了其他反应条件,如二叔丁基过氧化物/NBS/CCl4 和 Br2/CH2Cl2,结果制备出了单溴和双溴化合物混合物 5b、f、g 和 6b、e、g。
    DOI:
    10.1055/s-2001-17702
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文献信息

  • Alberola, Angel; Andres, Celia; Ortega, Alfonso Gonzalez, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 10, p. 1161 - 1166
    作者:Alberola, Angel、Andres, Celia、Ortega, Alfonso Gonzalez、Pedrosa, Rafael、Vicente, Martina
    DOI:——
    日期:——
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