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Phosphonic acid, [5-hydrazino-2-(2-phenylethenyl)-4-oxazolyl]-, diethylester | 663177-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phosphonic acid, [5-hydrazino-2-(2-phenylethenyl)-4-oxazolyl]-, diethylester
英文别名
diethyl 5-hydrazino-2-styryl-1,3-oxazol-4-ylphosphonate
Phosphonic acid, [5-hydrazino-2-(2-phenylethenyl)-4-oxazolyl]-, diethylester化学式
CAS
663177-35-3
化学式
C15H20N3O4P
mdl
——
分子量
337.315
InChiKey
APCCUWGQTOJOQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    99.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯Phosphonic acid, [5-hydrazino-2-(2-phenylethenyl)-4-oxazolyl]-, diethylester1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到diethyl 5-(anilino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)(cinnamoylamino)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue
    摘要:
    由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环,生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42458
  • 作为产物:
    描述:
    {2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以93%的产率得到Phosphonic acid, [5-hydrazino-2-(2-phenylethenyl)-4-oxazolyl]-, diethylester
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue
    摘要:
    由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环,生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42458
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