S-Methyl-N-(2-methoxy-5-pyridyl)-dithiocarbamate | 123941-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-Methyl-N-(2-methoxy-5-pyridyl)-dithiocarbamate
• 英文别名: methyl N-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamodithioate
• CAS: 123941-96-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 214.312
• InChiKey: UTDOZBJKPDMNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Methyl-N-(2-methoxy-5-pyridyl)-dithiocarbamate 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S,S'-Dimethyl-N-(2-methoxy-5-pyridyl)-imidodithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyridyl iminocarbonates

  摘要：

  本发明涉及一种新型杀菌的吡啶亚胺基碳酸酯，其具有以下一般结构式：##STR1##其中R选自以下群体：C.sub.1-C.sub.16烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，C.sub.2-C.sub.8烯基，C.sub.2-C.sub.8取代烯基，C.sub.3-C.sub.4羧基烷氧基烷基，芳基，C.sub.1-C.sub.3烷基的芳基烷基，取代的芳基和芳基烷基，其中取代基为--Cl，--Br，--F和--NO.sub.2；糠醛基，吡啶基，C.sub.1-C.sub.6烷基取代磷，烷酰基，烷氧羰基，芳酰基，优选为苯甲酰基，烷硫酰氨基，烷硫基烷基，烷氧基烷基，烷氧基苯甲基和##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4为C.sub.1-C.sub.10烷基，可以形成杂环；R.sub.1选自以下群体：卤素，C.sub.1--C.sub.3烷氧基，C.sub.3-C.sub.4烯氧基和C.sub.1--C.sub.3卤代烷氧基；R.sub.2选自以下群体：C.sub.1-C.sub.4烷基；X为硫或氧；Y为硫或氧；Z为硫或氧；以及高效的杀菌有机和无机盐，它们既可以作为预防性杀菌剂，也可以作为治疗性杀菌剂使用。

  公开号：

  US04824854A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 N,N-diethylethanamine;(6-methoxypyridin-3-yl)carbamodithioic acid 生成 S-Methyl-N-(2-methoxy-5-pyridyl)-dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  BAKER, DON R.;BROWNELL, KEITH H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4824854A
  申请人：——

  公开号：US4824854A

  公开（公告）日：1989-04-25
• US4975443A
  申请人：——

  公开号：US4975443A

  公开（公告）日：1990-12-04