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4-(3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 1536405-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-(3-Methoxyphenyl)-1-[(4-nitrophenyl)methyl]triazole
4-(3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1536405-70-5
化学式
C16H14N4O3
mdl
——
分子量
310.312
InChiKey
VFUMUGFMBGTTLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基苯甲醚对硝基溴化苄 在 sodium azide 、 CuII(BAPTE)Cl2-[n-Bu4N]4[Mo6O18]2sodium ascorbate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到4-(3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    新型有效合成三唑的多金属氧酸盐-Cu(II)杂化催化剂的合成与表征
    摘要:
    摘要基于1,2-双(对氨基苯硫基)乙烷(BAPTE)与Lindqvist型多金属氧酸盐Mo 6 O 19 2-的共价相互作用,制备了一种新的杂化配合物。这种新的杂化催化剂,Cu II(BAPTE)Cl 2-[n -Bu 4 N] 4 [Mo 6 O 18] 2,通过1 H NMR,FT-IR和UV-Vis光谱法和循环伏安法进行了表征。研究了Cu II(BAPTE)Cl 2-[n -Bu 4 N] 4 [Mo 6 O 18] 2杂化材料在叠氮化钠,苯乙炔和苄基卤化物以及相应的1,2生成3-3-三唑的收率好至极好。还研究了该催化剂的可重复使用性。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2016.02.003
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文献信息

  • Copper Immobilized on Nanosilica Triazine Dendrimer (Cu(II)-TD@nSiO<sub>2</sub>)-Catalyzed Regioselective Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles and Bis- and Tris-Triazoles via a One-Pot Multicomponent Click Reaction
    作者:Mahboobeh Nasr-Esfahani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad R. Khosropour、Majid Moghadam、Valiollah Mirkhani、Shahram Tangestaninejad、Hadi Amiri Rudbari
    DOI:10.1021/jo402170n
    日期:2014.2.7
    An efficient, atom-economical, and regioselective synthesis of a wide range of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in excellent yields has been achieved via a one-pot three-component reaction of alkynes and sodium azide with organic halides or alpha-bromo ketones catalyzed by Cu(II)-TD@ nSiO(2)/sodium ascorbate at room temperature. This catalytic system also showed excellent activity in the synthesis of bis- and tris-1,4-substituted 1,2,3-triazoles. Moreover, the catalyst could be recycled and reused for seven cycles without any loss in its catalytic activity.
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