(1-{(2E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}-1H-pyrrol-2-yl)(4-methylphenyl)methanone | 840503-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-{(2E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}-1H-pyrrol-2-yl)(4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: [1-[(E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enyl]pyrrol-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 840503-14-2
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO
• 分子量: 394.311
• InChiKey: SEYJFFXYMGQVDP-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{(2E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}-1H-pyrrol-2-yl)(4-methylphenyl)methanone 、 乙基(2R)-2,3-环氧树脂丙烷酸酯 在 lithium perchlorate 作用下， 反应 3.0h， 生成 ethyl (2R)-2-hydroxy-3-[(4-{(1E)-3-[2-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]prop-1-en-1-yl}benzyl)oxy]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1647546B1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(1-{(2E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}-1H-pyrrol-2-yl)(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1647546B1

文献信息

• Novel heteroaryl derivative
  申请人：Watanabe Ken-ichi

  公开号：US20060194857A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A heteroaryl derivative of the formula (1): (wherein Ring Z is an optionally substituted heteroaryl, R 1 is a carboxyl group or an alkoxycarbonyl group, etc., W 1 and W 2 are an optionally substituted lower alkylene, Ar 1 is an optionally substituted arylene or an optionally substituted heteroarylene, W 3 is a single bond, a lower alkylene, a lower alkenylene, etc., W 4 is a single bond, —NR 10 —, etc., Ar 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl), or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（1）中，环Z是一种可选的取代杂环基，R1是羧基或烷氧羰基基团等，W1和W2是可选的取代的低碳基链，Ar1是可选的取代芳基或可选的取代杂芳基，W3是单键，低碳基链，低烯基链等，W4是单键，—NR10—等，Ar2是可选的取代芳基或可选的取代杂芳基的杂环基，或其前体药物，或其药物可接受的盐。
• US7425642B2
  申请人：——

  公开号：US7425642B2

  公开（公告）日：2008-09-16