N-(4-amino-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)nicotinamide | 1241025-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-amino-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)nicotinamide
• 英文别名: N-(4-amino-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1241025-36-4
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₃
• 分子量: 441.489
• InChiKey: OOOUEJNUCIPKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)nicotinamide 在 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 crude product 作用下， 以 二甲基亚砜 、 dichloromethane IBX polystyrene 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielded 31 mg of the title compound as solid的产率得到N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其作为药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病，并提供通过给予至少一种这些羧酰胺化合物的有效剂量进行治疗和/或预防治疗的方法。这些羧酰胺化合物是通式I的化合物，其中W—R2选择自以下化合物：(见原文)。其中R1、R2、R3a、R3b、Y1、Y2、Y3、Y4、X、Q、m、k、Rw和Rw*在权利要求书中有所提及，它们的互变异构体和其药学上适宜的盐也包括在内。其中，偏好使用Y1、Y2、Y3和Y4为CRy的化合物，或者其中一种或两种变量Y1到Y4是氮原子，其余变量为CRy，其中基团Ry可以相同也可以不同，并且具有权利要求书中所述的含义。

  公开号：

  US08906941B2

文献信息

• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045394A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use as a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity and to a method for the therapeutic and/or prophylactic treatment by administering an effective amount of at least one of these carboxamide compounds. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which W—R 2 is selected from and R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , X, Q, m, k, R w and R w* have the meanings mentioned in the claims, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are CR y , or one or two of the variables Y 1 to Y 4 are a nitrogen atom and the remaining variables are CR y , wherein the radicals R y may be identical or different and have the meanings mentioned in the claims.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其作为药物的使用。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶（calpain）的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病，并通过给予至少一种这些羧酰胺化合物的有效剂量进行治疗和/或预防的方法。这些羧酰胺化合物是通式I的化合物，其中W-R2被选择为，而R1、R2、R3a、R3b、Y1、Y2、Y3、Y4、X、Q、m、k、Rw和Rw*在权利要求书中所述，其互变异构体和药学上适宜的盐。在这些化合物中，首选的是其中Y1、Y2、Y3和Y4是CRy，或者Y1到Y4中的一个或两个变量是氮原子，其余变量是CRy，其中基团Ry可能相同也可能不同，具有权利要求书中所述的含义。
• US8906941B2
  申请人：——

  公开号：US8906941B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9567325B2
  申请人：——

  公开号：US9567325B2

  公开（公告）日：2017-02-14