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N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide | 1241025-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide
英文别名
N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)nicotinamide
N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
1241025-06-8
化学式
C25H21N5O3
mdl
——
分子量
439.473
InChiKey
JUWRYLRZSXUYOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-amino-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)nicotinamide二氯甲烷乙酸乙酯盐酸1,4-二氧六环 、 crude product 作用下, 以 二甲基亚砜 、 dichloromethane IBX polystyrene 为溶剂, 反应 16.0h, 以yielded 31 mg of the title compound as solid的产率得到N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors
    摘要:
    本发明涉及新型羧酰胺化合物及其作为药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此,本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病,并提供通过给予至少一种这些羧酰胺化合物的有效剂量进行治疗和/或预防治疗的方法。这些羧酰胺化合物是通式I的化合物,其中W—R2选择自以下化合物:(见原文)。其中R1、R2、R3a、R3b、Y1、Y2、Y3、Y4、X、Q、m、k、Rw和Rw*在权利要求书中有所提及,它们的互变异构体和其药学上适宜的盐也包括在内。其中,偏好使用Y1、Y2、Y3和Y4为CRy的化合物,或者其中一种或两种变量Y1到Y4是氮原子,其余变量为CRy,其中基团Ry可以相同也可以不同,并且具有权利要求书中所述的含义。
    公开号:
    US08906941B2
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文献信息

  • CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
    申请人:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
    公开号:US20150045394A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use as a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity and to a method for the therapeutic and/or prophylactic treatment by administering an effective amount of at least one of these carboxamide compounds. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which W—R 2 is selected from and R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , X, Q, m, k, R w and R w* have the meanings mentioned in the claims, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are CR y , or one or two of the variables Y 1 to Y 4 are a nitrogen atom and the remaining variables are CR y , wherein the radicals R y may be identical or different and have the meanings mentioned in the claims.
    本发明涉及新型羧酰胺化合物及其作为药物的使用。这些羧酰胺化合物是依赖性半胱蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此,本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病,并通过给予至少一种这些羧酰胺化合物的有效剂量进行治疗和/或预防的方法。这些羧酰胺化合物是通式I的化合物,其中W-R2被选择为,而R1、R2、R3a、R3b、Y1、Y2、Y3、Y4、X、Q、m、k、Rw和Rw*在权利要求书中所述,其互变异构体和药学上适宜的盐。在这些化合物中,首选的是其中Y1、Y2、Y3和Y4是CRy,或者Y1到Y4中的一个或两个变量是氮原子,其余变量是CRy,其中基团Ry可能相同也可能不同,具有权利要求书中所述的含义。
  • US8906941B2
    申请人:——
    公开号:US8906941B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • US9567325B2
    申请人:——
    公开号:US9567325B2
    公开(公告)日:2017-02-14
  • [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES CALPAÏNES
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2010094755A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use as a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity and to a method for the therapeutic and/or prophylactic treatment by administering an effective amount of at least one of these carboxamide compounds. The carboxamide compounds are compounds of the general formula (I) in which W-R2 is selected from formulae (1), (2) and (3) and R1, R2, R3a, R3b, Y1, Y2, Y3, Y4, X, Q, m, k, Rw and Rw* have the meanings mentioned in the claims, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are CRy, or one or two of the variables Y1 to Y4 are a nitrogen atom and the remaining variables are CRy, wherein the radicals Ry may be identical or different and have the meanings mentionend in the claims.
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