(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone | 397329-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: (2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 397329-36-1
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: LYKWDFWGFYFNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 、 溴离子 、 吡咯 、 、 甲基溴化镁 、 氯化铵 、 乙醚 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give (2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone (1.12 g, 62%)的产率得到(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives

  摘要：

  以下公式所表示的吡咯衍生物：1其中，环Z是可选取代的吡咯环等；W2是—CO—、—SO2—、可选取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选取代的芳基等；W1和Ar1分别表示以下（1）和（2）：（1）W1是可选取代的C1-C4烷基等；Ar1是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选取代的双环杂芳基；（2）W1是可选取代的C2-C5烷基、可选取代的C2-C5烯基等；Ar1是取代了羧基、烷氧基羰基等的芳基或单环杂芳基，其在W1的结合位置的邻位或间位取代。或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作药物，例如用于器官或组织的纤维化抑制剂。

  公开号：

  US20040209939A1

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• Fibrosis inhibitor
  申请人：Tokunaga Teruhisa

  公开号：US20050227978A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is optionally substituted aryl, etc.; W 1 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为纤维化抑制剂对器官或组织有用，包括式(I)的化合物，其中环Z是可选取代的吡咯环等; W2是- CO-，-SO2-，可选取代的C1-C4烷基等; Ar2是可选取代的芳基等; W1和Ar1表示以下(1)和(2):(1)W1是可选取代的C1-C4烷基等; Ar1是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选取代的双环杂环芳基;(2)W1是可选取代的C2-C5烷基，可选取代的C2-C5烯基等; Ar1是芳基或单环杂环芳基，其在与W1的结合位置相对的邻位或间位上被羧基，烷氧基羰基等取代，或其药学上可接受的盐。
• PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1310485A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  Pyrrole derivatives represented by the following formula: wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, an optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is an optionally substituted aryl, etc.; W2 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is an optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is an optionally substituted C2-C5 alkylene, an optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.

  下式所代表的吡咯衍生物： 其中环 Z 是任选取代的吡咯环等；W2 是-CO-、-SO2-、任选取代的 C1-C4 亚烷基等；Ar2 是任选取代的芳基等；W2 和 Ar1 的含义如下(1)和(2)： (1) W1 是任选取代的 C1-C4 亚烷基等；Ar1 是任选取代的具有 1 至 4 个氮原子作为成环原子的双环杂芳基： (2) W1 是任选取代的 C2-C5 亚烷基、任选取代的 C2-C5 烯基等；Ar1 是芳基或单环杂芳基，这些芳基或单环杂芳基相对于 W1 的结合位置，在其正位或偏位被羧基、烷氧羰基等取代、 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作药物，如器官或组织纤维化抑制剂。
• US6759429B2
  申请人：——

  公开号：US6759429B2

  公开（公告）日：2004-07-06