4-((3-acetylphenoxy)carbonyl)-1-methylpyridin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate | 1048998-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((3-acetylphenoxy)carbonyl)-1-methylpyridin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1048998-17-9
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₅H₁₄NO₃
• 分子量: 427.478
• InChiKey: BSSXECHHIIWQAU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-acetylphenoxy)carbonyl)-1-methylpyridin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate 在 C₄₈H₄₈O₁₆ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 、 3-acetylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  原始人工酯酶模型的研究：带有羧基的杯[4]间苯二甲烯的反应性

  摘要：

  主体分子八羧甲基杯[4]间苯二芳烃1通过络合反应，然后通过酸酐中间体进行内复合反应，从而催化取代的N-甲基吡啶-4-羧酸苯基苯基酯3a-f的水解。在低pH条件下，存在1时的反应性高于背景。在高pH下会发生反应性反转，由于主体会抑制酯的水解，因此本底占主导地位。酯3a–f的反应性与主体络合的酚类氧的有效电荷几乎没有变化（-0.15单位），而碱性水解（-0.28单位）和模型戊二酸单芳基酯（-1.02单位）的水解却几乎没有变化。与在谷氨酸的情况下相比，在过渡态中对于主体1催化的负有效电荷较少，这归因于与由于本体溶剂中的水分子引起的络合物相比，络合物中的水分子具有更强的溶剂化作用。

  DOI：

  10.1002/poc.1371