13-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-12-oxa-8,14,17,22-tetrazapentacyclo[18.6.1.02,7.011,15.023,27]heptacosa-1(27),2,4,6,11(15),13,20,23,25-nonaene-9,16-dione | 1261543-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 13-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-12-oxa-8,14,17,22-tetrazapentacyclo[18.6.1.02,7.011,15.023,27]heptacosa-1(27),2,4,6,11(15),13,20,23,25-nonaene-9,16-dione
• CAS: 1261543-71-8
• 化学式: C₃₄H₂₉N₅O₅
• 分子量: 587.635
• InChiKey: HDKLPJRTPWIGAV-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N²-carboxybenzylaminotryptamine 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 13-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-12-oxa-8,14,17,22-tetrazapentacyclo[18.6.1.02,7.011,15.023,27]heptacosa-1(27),2,4,6,11(15),13,20,23,25-nonaene-9,16-dione
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Bis-oxazole Macrocycle of Diazonamides

  摘要：

  A convergent approach to a macrocyclic compound embodying the complete "eastern" quadrant of diazonamides is described. The opening sequence in this work relies on an oxazole-forming reaction devised earlier in this group, while a late step involves a Robinson-Gabriel cyclization of an amidoketone to form a second oxazole.

  DOI：

  10.1021/ol102678j

文献信息

• An Approach to the Bis-oxazole Macrocycle of Diazonamides
  作者：Jianmin Zhang、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol102678j

  日期：2011.2.4

  A convergent approach to a macrocyclic compound embodying the complete "eastern" quadrant of diazonamides is described. The opening sequence in this work relies on an oxazole-forming reaction devised earlier in this group, while a late step involves a Robinson-Gabriel cyclization of an amidoketone to form a second oxazole.