tert-butyl 3-[1-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]triazol-4-yl]indole-1-carboxylate | 1293362-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[1-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]triazol-4-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1293362-77-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.48
• InChiKey: MLIDWRDAIRVILK-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基肉桂酸 、 3-乙炔基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 sodium azide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium acetate 、 铜 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、 tert-butyl 3-[1-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]triazol-4-yl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Click reaction on in situ generated β-azidostyrenes from cinnamic acid using CAN–NaN3: synthesis of N-styryl triazoles

  摘要：

  N-Styryl triazoles are synthesized in one-pot starting with azido styrene obtained in situ from cinnamic acids and various acetylenes. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.129

文献信息

• Click reaction on in situ generated β-azidostyrenes from cinnamic acid using CAN–NaN3: synthesis of N-styryl triazoles
  作者：Mitta Kavitha、Bodugam Mahipal、Prathama S Mainkar、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.129

  日期：2011.4

  N-Styryl triazoles are synthesized in one-pot starting with azido styrene obtained in situ from cinnamic acids and various acetylenes. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.