2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl 3-[2-[3-[2-[2-[bis[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]ethyl-[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate | 1296268-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl 3-[2-[3-[2-[2-[bis[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]ethyl-[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
• 英文别名: 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl 3-[2-[3-[2-[2-[bis[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]ethyl-[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
• CAS: 1296268-41-1
• 化学式: C₁₁₉H₂₂₃N₁₃O₄₅
• 分子量: 2556.14
• InChiKey: RBFWQSOVMDFFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  177
• 可旋转键数：
  146
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  619
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  53

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯 、 den^VH₅ 以 甲醇 为溶剂， 反应 360.0h， 以98%的产率得到2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl 3-[2-[3-[2-[2-[bis[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]ethyl-[3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Dendrimer–Doxorubicin conjugate for enhanced therapeutic effects for cancer

  摘要：

  合成了低聚（乙二醇）接枝酰胺胺树枝状聚合物，并通过 FTIR、MS、1H 和 13C NMR 进行表征。评估了树突状支架负载阿霉素的潜力及其随后的释放。通过γ电势、HPLC、NMR 和 FTIR 光谱研究了药物和树枝状聚合物之间的相互作用。药物包封率高达52%。在 37℃（生理温度）和 43℃（高温温度）下，在 PBS 和 SBF 中研究了负载 DOX 的树枝状聚合物的温度刺激释放特性。树枝状药物缀合物和磁性流体的双相悬浮液能够在交流磁场下释放药物，同时可用于癌症的热疗治疗。在体外评估了 dendrimer-DOX 缀合物对癌细胞系的功效，并估计了 IC50。

  DOI：

  10.1039/c0jm04198j

文献信息

• Dendrimer–Doxorubicin conjugate for enhanced therapeutic effects for cancer
  作者：Sudeshna Chandra、Sascha Dietrich、Heinrich Lang、D. Bahadur

  DOI：10.1039/c0jm04198j

  日期：——

  An oligo(ethylene glycol)- grafted amidoamine dendrimer was synthesized and characterized by FTIR, MS, 1H and 13C NMR. The dendritic scaffold was evaluated for its potential to load doxorubicin and its release, thereafter. The interaction between drug and the dendrimer was reviewed by ζ potential, HPLC, NMR and FTIR spectroscopy. The drug encapsulation efficiency was as high as 52%. The temperature stimulated release characteristics of the DOX loaded dendrimers were studied in PBS and SBF at 37 °C (physiological temperature) and 43 °C (hyperthermic temperature). A biphasic suspension of the dendrimer–drug conjugate and a magnetic fluid entitles release of the drug under AC magnetic field which can simultaneously be used for hyperthermia treatment of cancer. The efficacy of dendrimer–DOX conjugate was evaluated in vitro against cancer cell lines and the IC50 was estimated.

  合成了低聚（乙二醇）接枝酰胺胺树枝状聚合物，并通过 FTIR、MS、1H 和 13C NMR 进行表征。评估了树突状支架负载阿霉素的潜力及其随后的释放。通过γ电势、HPLC、NMR 和 FTIR 光谱研究了药物和树枝状聚合物之间的相互作用。药物包封率高达52%。在 37℃（生理温度）和 43℃（高温温度）下，在 PBS 和 SBF 中研究了负载 DOX 的树枝状聚合物的温度刺激释放特性。树枝状药物缀合物和磁性流体的双相悬浮液能够在交流磁场下释放药物，同时可用于癌症的热疗治疗。在体外评估了 dendrimer-DOX 缀合物对癌细胞系的功效，并估计了 IC50。