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2-((1R,5R)-5-Vinyl-cyclopent-2-enyl)-ethanol | 92719-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((1R,5R)-5-Vinyl-cyclopent-2-enyl)-ethanol
英文别名
2-[(1R,5R)-5-ethenylcyclopent-2-en-1-yl]ethanol
2-((1R,5R)-5-Vinyl-cyclopent-2-enyl)-ethanol化学式
CAS
92719-99-8
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
JJKNFSOJFGTHKV-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((1R,5R)-5-Vinyl-cyclopent-2-enyl)-ethanol草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 以50%的产率得到(-)-cis-(5-Vinyl-2-cyclopentenyl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Absolute configuration of multifidene as deduced by total synthesis of the unnatural levorotatory enantiomer
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00197a038
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-cis-(5-Vinyl-2-cyclopentenyl)acetic Acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到2-((1R,5R)-5-Vinyl-cyclopent-2-enyl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Absolute configuration of multifidene as deduced by total synthesis of the unnatural levorotatory enantiomer
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00197a038
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