4-chloro-4-phenyl-3-prenyl-2-quinolinone | 134839-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-4-phenyl-3-prenyl-2-quinolinone
• 英文别名: 6-chloro-3-(3-methylbut-2-enyl)-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 134839-54-6
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO
• 分子量: 323.822
• InChiKey: DCEYXTIADPFIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-4-phenyl-3-prenyl-2-quinolinone 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-chloro-5-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Satheeshkumar; Kavitha; Muthusankar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 8, p. 988 - 998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinolin-3-yl)-4-methylpent-2-enoic acid 在 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 0.25h， 以75%的产率得到4-chloro-4-phenyl-3-prenyl-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Satheeshkumar; Kavitha; Muthusankar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 8, p. 988 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Subramanian, M; Shanmugam, P; Prasad, K. J.Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 422 - 424
  作者：Subramanian, M、Shanmugam, P、Prasad, K. J.Rajendra

  DOI：——

  日期：——