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N-(α-methyl-4-methoxybenzylidene)-p-toluenesulfinamide | 959865-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(α-methyl-4-methoxybenzylidene)-p-toluenesulfinamide
英文别名
(NE)-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-4-methylbenzenesulfinamide
N-(α-methyl-4-methoxybenzylidene)-p-toluenesulfinamide化学式
CAS
959865-53-3
化学式
C16H17NO2S
mdl
——
分子量
287.382
InChiKey
JMAMXTYDOQRCTP-GHRIWEEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    活化亚胺的高对映选择性Pd催化不对称加氢
    摘要:
    Pd /双膦配合物是用于活化的亚胺在三氟乙醇中不对称氢化的高效催化剂。Pd(CF 3 CO 2)/(S)-SegPhos对N-二苯基亚膦酰基酮亚胺3的不对称氢化表明ee为87-99%,N- tosylimines 5与Pd(CF 3 CO 2)可以得到88-97%ee /(S)-SynPhos作为催化剂。环状N-磺酰亚胺7和11 进行氢化,以79-93%ee的比重得到有用的手性舒马坦衍生物,这是重要的有机合成中间体和农业和医药制剂的结构单元。
    DOI:
    10.1021/jo0700878
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    制备N-磺酰基醛亚胺和酮亚胺的一般方法。
    摘要:
    [反应:见正文]报告了一种简单的获得N-磺酰基亚胺的方法,该方法包括羰基化合物与对甲苯基或叔丁基亚磺酰胺的缩合,然后用m-CPBA氧化所得N-亚磺酰亚胺。该方法适用于醛类(脂族和芳族化合物)和酮类(二芳基,二烷基和芳基烷基),甚至是那些含有可烯化质子的酮。它也不会影响C = N或C = C双键,并且不会差向α-立体异构中心。
    DOI:
    10.1021/ol048005e
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文献信息

  • Highly enantioselective Rh-catalyzed transfer hydrogenation of N-sulfonyl ketimines
    作者:Se Hun Kwak、Sun Ah Lee、Kee-In Lee
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.04.047
    日期:2010.4
    species comprising N-sulfinyl and N-sulfonyl ketimine, oxime, and enamine derivatives were subjected to asymmetric transfer hydrogenation in an azeotropic mixture of formic acid/triethylamine. Among them, the Rh-catalyzed transfer hydrogenation of N-sulfonyl ketimine afforded the corresponding 1-arylalkylamines in excellent yield and with high enantioselectivity.
    甲酸/三乙胺的共沸混合物中,将包含N-亚磺酰基和N-磺酰基酮亚胺和烯胺衍生物的几种亚胺类化合物进行不对称转移氢化。在它们之中,Rh催化的N-磺酰基酮亚胺的转移氢化以优异的产率和高的对映选择性提供了相应的1-芳基烷基胺。
  • A Highly Enantioselective, Pd–TangPhos-Catalyzed Hydrogenation ofN-Tosylimines
    作者:Qin Yang、Gao Shang、Wenzhong Gao、Jingen Deng、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/anie.200600263
    日期:2006.6.2
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