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N-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide | 942066-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
英文别名
N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-p-toluenesulfonamide;(E)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonamide;1-(4-methoxyphenyl)-N-tosylethanimine;N-(1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonamide;(NE)-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
N-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide化学式
CAS
942066-12-8
化学式
C16H17NO3S
mdl
——
分子量
303.382
InChiKey
BPPMYSBJHTYRRZ-GHRIWEEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    452.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-磺酰基酮亚胺的高对映选择性Rh催化转移氢化
    摘要:
    在甲酸/三乙胺的共沸混合物中,将包含N-亚磺酰基和N-磺酰基酮亚胺,肟和烯胺衍生物的几种亚胺类化合物进行不对称转移氢化。在它们之中,Rh催化的N-磺酰基酮亚胺的转移氢化以优异的产率和高的对映选择性提供了相应的1-芳基烷基胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.04.047
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    活化亚胺的高对映选择性Pd催化不对称加氢
    摘要:
    Pd /双膦配合物是用于活化的亚胺在三氟乙醇中不对称氢化的高效催化剂。Pd(CF 3 CO 2)/(S)-SegPhos对N-二苯基亚膦酰基酮亚胺3的不对称氢化表明ee为87-99%,N- tosylimines 5与Pd(CF 3 CO 2)可以得到88-97%ee /(S)-SynPhos作为催化剂。环状N-磺酰亚胺7和11 进行氢化,以79-93%ee的比重得到有用的手性舒马坦衍生物,这是重要的有机合成中间体和农业和医药制剂的结构单元。
    DOI:
    10.1021/jo0700878
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文献信息

  • A General Method for the Preparation of <i>N</i>-Sulfonyl Aldimines and Ketimines
    作者:José Luis García Ruano、José Alemán、M. Belén Cid、Alejandro Parra
    DOI:10.1021/ol048005e
    日期:2005.1.1
    [Reaction: see text] A simple procedure to obtain N-sulfonyl imines involving the condensation of carbonyl compounds with p-tolyl or tert-butyl sulfinamides followed by oxidation with m-CPBA of the resulting N-sulfinylimines is reported. The method is applicable to aldehydes (aliphatics and aromatics) and ketones (diaryl, dialkyl, and aryl alkyl), even those containing enolizable protons. It also does
    [反应:见正文]报告了一种简单的获得N-磺酰基亚胺的方法,该方法包括羰基化合物与对甲苯基或叔丁基亚磺酰胺的缩合,然后用m-CPBA氧化所得N-亚磺酰亚胺。该方法适用于醛类(脂族和芳族化合物)和酮类(二芳基,二烷基和芳基烷基),甚至是那些含有可烯化质子的酮。它也不会影响C = N或C = C双键,并且不会差向α-立体异构中心。
  • Methyltrioxorhenium/urea hydrogen peroxide catalyzed oxidation of N-sulfinyl imines: A mild and highly efficient access to N-sulfonyl aldimines, ketimines and α-ketiminoesters
    作者:Yu Tan、Ru-Lin Ma、Hua Lin、Xing-Wen Sun
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152587
    日期:2020.12
    A mild and highly efficient access to N-sulfonyl imines through the oxidation of corresponding N-tert-butylsulfinyl imines and N-p-tosyl-sulfinyl imines with UHP in the presence of catalytic amount MTO was developed. Under mild reaction conditions, this highly selective reaction, provides a general and efficient access to N-sulfonyl aldimines, ketimines and α-ketiminoesters in excellent yield. The
    温和高效访问Ñ通过相应的氧化磺酰亚胺ñ -叔丁基亚亚胺和ñ - p甲苯磺酰基亚磺酰亚胺与UHP在催化量MTO的存在下显影。在温和的反应条件下,这种高度选择性的反应可以以优异的收率普遍有效地获得N-磺酰基醛亚胺,酮亚胺和α-酮亚氨基酸酯。可以提供高纯度的不稳定的磺酰亚胺中间体,无需进一步纯化即可用于随后的反应。通过简便地合成四元α证明了该方法的应用。-通过获得的α-酮亚氨基酸酯的烯丙基化生成-氨基酸衍生物。
  • A Highly Enantioselective, Pd–TangPhos-Catalyzed Hydrogenation ofN-Tosylimines
    作者:Qin Yang、Gao Shang、Wenzhong Gao、Jingen Deng、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/anie.200600263
    日期:2006.6.2
  • Synthesis of α-amino nitriles through Strecker reaction of aldimines and ketoimines by using nanocrystalline magnesium oxide
    作者:M. Lakshmi Kantam、Koosam Mahendar、Bojja Sreedhar、B.M. Choudary
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.128
    日期:2008.4
    Strecker reactions of various aldimines as well as ketoimines with TMSCN proceeded smoothly under mild conditions to give the corresponding alpha-amino nitriles and alpha,alpha-disubstituted alpha-amino nitriles, respectively, in good to excellent yields in the presence of nanocrystalline magnesium oxide. The reaction proceeds through hypervalent silicate species by coordination to O2-/O- (Lewis basic site) of nanocrystalline magnesium oxide, proved by Si-29 NMR. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Highly enantioselective Rh-catalyzed transfer hydrogenation of N-sulfonyl ketimines
    作者:Se Hun Kwak、Sun Ah Lee、Kee-In Lee
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.04.047
    日期:2010.4
    species comprising N-sulfinyl and N-sulfonyl ketimine, oxime, and enamine derivatives were subjected to asymmetric transfer hydrogenation in an azeotropic mixture of formic acid/triethylamine. Among them, the Rh-catalyzed transfer hydrogenation of N-sulfonyl ketimine afforded the corresponding 1-arylalkylamines in excellent yield and with high enantioselectivity.
    在甲酸/三乙胺的共沸混合物中,将包含N-亚磺酰基和N-磺酰基酮亚胺,肟和烯胺衍生物的几种亚胺类化合物进行不对称转移氢化。在它们之中,Rh催化的N-磺酰基酮亚胺的转移氢化以优异的产率和高的对映选择性提供了相应的1-芳基烷基胺。
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