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(1S,3aR,7aS)-4,4,7a-Trimethyl-2-methylene-octahydro-inden-1-ol | 183296-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3aR,7aS)-4,4,7a-Trimethyl-2-methylene-octahydro-inden-1-ol
英文别名
(1S,3aR,7aS)-4,4,7a-trimethyl-2-methylidene-1,3,3a,5,6,7-hexahydroinden-1-ol
(1S,3aR,7aS)-4,4,7a-Trimethyl-2-methylene-octahydro-inden-1-ol化学式
CAS
183296-58-4
化学式
C13H22O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
MANGAGFYNQINPX-MDZLAQPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3aR,7aS)-4,4,7a-Trimethyl-2-methylene-octahydro-inden-1-olmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (3aR,7aS)-4,4,7a-Trimethyl-2-methylene-octahydro-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    thujone 的化学性质。十九。thujone 衍生的环丙基甲醇的酸促进环裂解
    摘要:
    Thujone 衍生的环丙基甲醇可以通过三种不同的途径裂解:外裂解、内裂解和有趣的环丙基甲醇重排。讨论了决定在特定条件下采用哪种途径的因素。描述了导致合成倍半萜 (+)-β-cyperone 的短序列。关键词: thujone, 环丙基甲醇, 环丙基甲醇重排, β-cyperone 合成。
    DOI:
    10.1139/v96-194
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-1-((1aR,1bS,5aR,6aR)-1b,5,5-trimethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]inden-6a-yl)-propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到(1S,3aR,7aS)-4,4,7a-Trimethyl-2-methylene-octahydro-inden-1-ol
    参考文献:
    名称:
    thujone 的化学性质。十九。thujone 衍生的环丙基甲醇的酸促进环裂解
    摘要:
    Thujone 衍生的环丙基甲醇可以通过三种不同的途径裂解:外裂解、内裂解和有趣的环丙基甲醇重排。讨论了决定在特定条件下采用哪种途径的因素。描述了导致合成倍半萜 (+)-β-cyperone 的短序列。关键词: thujone, 环丙基甲醇, 环丙基甲醇重排, β-cyperone 合成。
    DOI:
    10.1139/v96-194
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