benzyl 5-((((R)-2-(4-bromo-2-methylphenyl)propoxy)carbonyl)amino)-3-fluoro-2-(((R)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl(methyl)carbamate 在
4-二甲氨基吡啶 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、
potassium acetate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下,
以
甲醇 、
二氯甲烷 、
二甲基亚砜 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
乙腈 为溶剂,
20.0~85.0 ℃
、275.8 kPa
条件下,
反应 32.0h,
生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(15R)-8-fluoro-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-7-[(3R)-oxolan-3-yloxy]-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1
6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate