N-[(1R,11S,12R,13R,17R)-11-hydroxy-15,15-dimethyl-14,16,18-trioxa-2,4,6,9-tetrazapentacyclo[10.5.1.02,10.03,8.013,17]octadeca-3,5,7-trien-7-yl]benzamide | 116457-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(1R,11S,12R,13R,17R)-11-hydroxy-15,15-dimethyl-14,16,18-trioxa-2,4,6,9-tetrazapentacyclo[10.5.1.02,10.03,8.013,17]octadeca-3,5,7-trien-7-yl]benzamide
• CAS: 116457-90-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₅
• 分子量: 411.417
• InChiKey: MHAGKHNTLGMUQY-SPLJGQDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-aldehyde 生成 N-[(1R,11S,12R,13R,17R)-11-hydroxy-15,15-dimethyl-14,16,18-trioxa-2,4,6,9-tetrazapentacyclo[10.5.1.02,10.03,8.013,17]octadeca-3,5,7-trien-7-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUGAWARA, TOMOKAZU;OTTER, BRIAN A.;UEDA, TOHRU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 75-78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel stereospecific radical cyclization of 2′,3′-O-isopropylideneuridine and -adenosine 5′-aldehyde to the corresponding 6,5′-cyclodihydrouridine and 8,5′-cycloadenosine derivatives
  作者：Tomokazu Sugawara、Brian A. Otter、Tohru Ueda

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80020-0

  日期：1988.1

  Treatment of 2′,3′-O-isopropylideneuridine 5′-aldehyde with tributyltin hydride in the presence of azobisisobutyronitrile affords (6S,5′S)-6,5′-cyclo-5,6-dihydro-2′,3′-O-isopropylideneuridine in a stereospecific manner. A similar reaction with N6-benzoyl-2′,3′-O-isopropylideneadenosine 5′-aldehyde leads to the corresponding 8,5′-cycloadenosine.

  在偶氮二异丁腈存在下，用氢化三丁基锡处理2'，3'-O-异丙基亚氨基尿嘧啶5'-醛，得到（6S，5'S）-6,5'-cyclo-5,6-dihydro-2'，3' -O-异亚丙基亚尿苷以立体有择的方式。与N 6-苯甲酰基-2'，3'-O-异丙基亚氨腺苷5'-醛的类似反应产生相应的8,5'-环腺苷。