[1-(4-Azidophenyl)triazol-4-yl]-trimethylsilane | 1296864-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-Azidophenyl)triazol-4-yl]-trimethylsilane
• 英文别名: [1-(4-azidophenyl)triazol-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1296864-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆Si
• 分子量: 258.358
• InChiKey: WYQSTUNFLAAJQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二叠氮基苯 、 三甲基乙炔基硅 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到[1-(4-Azidophenyl)triazol-4-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过点击聚合轻松合成σ - π共轭有机硅聚合物

  摘要：

  聚[亚甲硅烷基-（1,2,3-三唑-4-基）-1,4-亚苯基]是由二乙炔基硅烷和1,4-经由铜（I）催化的叠氮化物和炔烃环加成（CuAAC）聚合制备的二叠氮苯。有机硅单元有助于π-共轭单元之间的电子跃迁，以及改善聚合物的溶解性和可加工性。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振光谱（NMR）已用于确认这些聚合物的结构。聚合物的紫外-可见光谱在270 nm附近表现出几乎相同的吸收，在CHCl 3溶液中的荧光发射在可见的蓝色区域（约430 nm）观察到类似的宽带。量子产率（Φ）的范围从0.19到0.37。光学性质支持亚甲硅烷基和芳族杂环基团的σ - π共轭，并且硅原子上的取代基对光性质的影响可忽略不计。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.028