| 176237-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 176237-07-3
• 化学式: C₁₇H₂₆NO₅
• 分子量: 324.397
• InChiKey: DKTOHFPLLCBLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkynyl-Substituted Pyrrolidin-1-yloxyl Radicals from 1-Pyrroline N-Oxide Nitrones and Alkynylmagnesium Bromides

  摘要：

  在 1-吡咯啉 N-氧化物与丙炔基和炔基溴化镁的反应中，通过二极环化反应生成炔基官能化的吡咯烷-1-氧化物，而不会生成异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4199
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5-三甲基-2H-吡咯 1-氧化物 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 草酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkynyl-Substituted Pyrrolidin-1-yloxyl Radicals from 1-Pyrroline N-Oxide Nitrones and Alkynylmagnesium Bromides

  摘要：

  在 1-吡咯啉 N-氧化物与丙炔基和炔基溴化镁的反应中，通过二极环化反应生成炔基官能化的吡咯烷-1-氧化物，而不会生成异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4199

文献信息

• Synthesis of Alkynyl-Substituted Pyrrolidin-1-yloxyl Radicals from 1-Pyrroline N-Oxide Nitrones and Alkynylmagnesium Bromides
  作者：Nóra M. Bárácz、Olga H. Hankovszky、Sár、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-1996-4199

  日期：1996.2

  The reaction of 1-pyrroline N-oxides with propargyl- and alkynylmagnesium bromides proceed to give alkynyl functionalized pyrrolidin-1-oxyls without the formation of isoxazolines by a dipolar cycloaddition reaction.

  在 1-吡咯啉 N-氧化物与丙炔基和炔基溴化镁的反应中，通过二极环化反应生成炔基官能化的吡咯烷-1-氧化物，而不会生成异恶唑。