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r-1-methoxy-2,2,t-6-trimethylcyclohexane | 78414-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
r-1-methoxy-2,2,t-6-trimethylcyclohexane
英文别名
2-Methoxy-1,1,3-trimethylcyclohexane;2-methoxy-1,1,3-trimethylcyclohexane
r-1-methoxy-2,2,t-6-trimethylcyclohexane化学式
CAS
78414-57-0
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
DEBHYODQZFGCER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6-trimethyl-cyclohexanol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 r-1-methoxy-2,2,t-6-trimethylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    甲氧基环己烷衍生物的13 C核磁共振谱。由甲氧基和环碳的13 C化学位移和3 J C,H耦合常数表明,C–OMe键的旋转子种群
    摘要:
    甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移,以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。
    DOI:
    10.1039/p19810001671
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文献信息

  • <sup>13</sup>C nuclear magnetic resonance spectra of methoxycyclohexane derivatives. Rotamer populations about C–OMe bonds as indicated by<sup>13</sup>C chemical shifts of methoxy- and ring-carbons and<sup>3</sup>J<sub>C,H</sub>coupling constants
    作者:Alan H. Haines、Mohammad Seyedi Shandiz
    DOI:10.1039/p19810001671
    日期:——
    Methoxy 13C chemical shifts in methoxycyclohexane derivatives may be rationalized in terms of rotamer populations about the C–OMe bond and δ1-effects caused by steric interaction of the methoxy-group with substituents at the neighbouring 2- and 6-positions. Information on rotamer populations is obtained also from the 13C chemical shifts of C-2 and C-6, and from the three-bond coupling between the proton
    甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移,以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。
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