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1,7-dichloro-4-methylheptan-4-ol | 1378680-15-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,7-dichloro-4-methylheptan-4-ol
英文别名
1,6-dichloro-3-methylhexan-3-ol
1,7-dichloro-4-methylheptan-4-ol化学式
CAS
1378680-15-9
化学式
C7H14Cl2O
mdl
——
分子量
185.094
InChiKey
CMHXASGWJWEVDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙苯酚1,7-dichloro-4-methylheptan-4-ol 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以92%的产率得到4-(1,7-dichloro-4-methylheptan-4-yl)-2-isopropylphenol
    参考文献:
    名称:
    各种含四种季铵盐的Salen型配体的钴(III)配合物及其对CO2/环氧化物共聚的反应性
    摘要:
    配体变异是在由 1,2-环己二胺和水杨醛组成的 Salen 型配体的钴 (III) 配合物上进行的,该配合物在 3 位上带有甲基取代基,在 5 位上带有 -[CMe(CH2CH2CH2N + Bu3)2],是CO2/环氧丙烷共聚的高活性催化剂。用庞大的异丙基取代甲基取代基导致结合模式的改变,从而显着降低周转频率。用乙基取代保留了结合模式和活性。用三己基铵或三辛基铵替换三丁基铵单元,或用-NC(Me)2CH2N-替换1,2-环己烯二氨基单元降低了活性,即使结合模式没有改变。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.04.829
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