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(3S,4S,5S)-3-Chloro-5-chloromethyl-4-hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one | 111054-86-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4S,5S)-3-Chloro-5-chloromethyl-4-hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
英文别名
(3S,4S,5S)-3-chloro-5-(chloromethyl)-4-hydroxy-4,5-dimethyloxolan-2-one
(3S,4S,5S)-3-Chloro-5-chloromethyl-4-hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
111054-86-5
化学式
C7H10Cl2O3
mdl
——
分子量
213.061
InChiKey
OCALLHZPBZJRLM-QPPQHZFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4S,5S)-3-Chloro-5-chloromethyl-4-hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到3-Chloro-5-chloromethyl-4,5-dimethyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Tyvorskii, V. I.; Tishchenko, I. G.; Suboch, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 23, p. 56 - 59
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-3-(2-Chloro-1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid isopropyl ester 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到(3S,4S,5S)-3-Chloro-5-chloromethyl-4-hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Tyvorskii, V. I.; Tishchenko, I. G.; Suboch, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 23, p. 56 - 59
    摘要:
    DOI:
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