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(E)-5-chloro-3-[chloro(phenyl)methylene]isobenzofuran-1(3H)-one | 1262282-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-chloro-3-[chloro(phenyl)methylene]isobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
(3E)-5-chloro-3-[chloro(phenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one
(E)-5-chloro-3-[chloro(phenyl)methylene]isobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
1262282-67-6
化学式
C15H8Cl2O2
mdl
——
分子量
291.133
InChiKey
OOYCJVQUFIMENP-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-iodo-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 N-氯代丁二酰亚胺copper(l) iodide四(三苯基膦)钯正丁胺 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-5-chloro-3-[chloro(phenyl)methylene]isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Copper(II)Chloride-Mediated Cyclization Reaction ofN-Alkoxy-ortho-alkynylbenzamides
    摘要:
    A regioselective intramolecular cyclization/halogenation reaction of N-alkoxy-o-alkynylbenzamides with CuCl2/NCS was developed. The corresponding 3-(chloromethylene)isobenzofuran-1-ones were exclusively obtained via 5-exo-dig cyclization in moderate to excellent yields within 0.5-1 h. This approach has been successfully used to synthesize a biaryl compound by the Suzuki-Miyaura reaction.
    DOI:
    10.1021/ol1029035
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文献信息

  • Copper(II)Chloride-Mediated Cyclization Reaction of<i>N</i>-Alkoxy-<i>ortho</i>-alkynylbenzamides
    作者:Manita Jithunsa、Masafumi Ueda、Okiko Miyata
    DOI:10.1021/ol1029035
    日期:2011.2.4
    A regioselective intramolecular cyclization/halogenation reaction of N-alkoxy-o-alkynylbenzamides with CuCl2/NCS was developed. The corresponding 3-(chloromethylene)isobenzofuran-1-ones were exclusively obtained via 5-exo-dig cyclization in moderate to excellent yields within 0.5-1 h. This approach has been successfully used to synthesize a biaryl compound by the Suzuki-Miyaura reaction.
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