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1-(2-chloro-ethyl)-3-cyclohexyl-imidazolidin-2-one | 3367-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-chloro-ethyl)-3-cyclohexyl-imidazolidin-2-one
英文别名
N-(cyclohexyl)-N'-(2-chloroethyl)imidazolidinone;1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexylimidazolidin-2-one
1-(2-chloro-ethyl)-3-cyclohexyl-imidazolidin-2-one化学式
CAS
3367-20-2
化学式
C11H19ClN2O
mdl
——
分子量
230.738
InChiKey
NYRHZOSPBSPVRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Preparation of N-substituted imidazolidinones and N-substituted
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04642351A1
    公开(公告)日:1987-02-10
    The invention is a process for the preparation of N-substituted imidazolidinones and N-substituted 2-thionimidazolidinones which comprises contacting an oxazolidinone with a compound containing a nitrogen directly bonded to a carbonyl or a thiocarbonyl group in the presence of a Lewis acid catalyst or the hydrate of a Lewis acid catalyst under conditions such that an N-substituted imidazolidinone or N-substituted 2-thionimidazolidinone is prepared. The compound containing a nitrogen directly bonded to a carbonyl or a thiocarbonyl group is an isocyanate or isothiocyanate or a compound wherein the nitrogen is reactive and the carbonyl or thiocarbonyl group is further bonded to a substituent by a bond which is clevable under the reaction conditions. The Lewis acid catalyst corresponds to the formula MX.sub.n wherein M is a group IB-VIIIB, IIIA or IVA element with the proviso that M is not C or Si; X is a halogen; and n is 2, 3 or 4.
    本发明涉及一种制备N-取代咪唑啉和N-取代2-咪唑啉的方法,包括在路易斯酸催化剂路易斯酸催化剂合物存在下,将杂环丙酮与含有直接与羰基或代羰基基团相连的化合物接触,以制备N-取代咪唑啉或N-取代2-咪唑啉。含有直接与羰基或代羰基基团相连的化合物是异氰酸酯或异硫氰酸酯,或者是原子具有反应性,羰基或代羰基基团进一步通过在反应条件下可断裂的键连接到取代基上的化合物。路易斯酸催化剂对应于MXn的公式,其中M是IB-VIIIB、IIIA或IVA元素,但M不是C或Si;X是卤素;n为2、3或4。
  • US4642351A
    申请人:——
    公开号:US4642351A
    公开(公告)日:1987-02-10
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