(R)-4-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-cyclohexanone | 108944-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-cyclohexanone
• 英文别名: (4R)-4-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 108944-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PHGXUWAIOKATKD-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-cyclohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-5-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-4,4-dimethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过微生物还原和氧化相结合的方法制备手性内酯的两种对映异构体：对映选择性生物Baeyer-Villiger反应的应用

  摘要：

  （R，S）-2，2，5，5-四甲基-4-羟基-环己酮被几种真菌菌株的Baeyer-Villiger样氧化是高度对映选择性的，提供了重排的（S）-羟基-γ-内酯。几乎光学纯的（R）-羟基酮的回收允许其通过经典的Baeyer-Villiger氧化转化为对映体（R）-羟基内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95923-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基环己烷-1,4-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-4-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过微生物还原和氧化相结合的方法制备手性内酯的两种对映异构体：对映选择性生物Baeyer-Villiger反应的应用

  摘要：

  （R，S）-2，2，5，5-四甲基-4-羟基-环己酮被几种真菌菌株的Baeyer-Villiger样氧化是高度对映选择性的，提供了重排的（S）-羟基-γ-内酯。几乎光学纯的（R）-羟基酮的回收允许其通过经典的Baeyer-Villiger氧化转化为对映体（R）-羟基内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95923-9