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2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one | 1360461-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one
英文别名
2,6-Bis(4-methoxyphenyl)pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one;2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one
2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one化学式
CAS
1360461-86-4
化学式
C20H16N2O4
mdl
——
分子量
348.358
InChiKey
PMLYIZFTDCIAGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one一水合肼 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以75%的产率得到2,7-bis(4-methoxyphenyl)-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[5,1-d] [1,2,5]三氮杂-4-酮的简便合成,单晶结构和生物学评价
    摘要:
    2,6-二苯基-4-的一种简便环放大反应ħ吡唑并[5,1- c ^ ] [1,4]恶嗪-4-酮中描述,产生吡唑并[5,1- d ] [1, 2,5] triazepin-4-ones高产。根据IR,1 H和13 C-NMR和HR-MS数据确定了所制备化合物的结构。此外,通过一种易于结晶的化合物的X射线晶体结构分析证实了其分子结构。初步生物学评估表明,化合物2e - 2h在低浓度时能促进血管内皮细胞的活力并抑制其凋亡。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100249
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[5,1-d] [1,2,5]三氮杂-4-酮的简便合成,单晶结构和生物学评价
    摘要:
    2,6-二苯基-4-的一种简便环放大反应ħ吡唑并[5,1- c ^ ] [1,4]恶嗪-4-酮中描述,产生吡唑并[5,1- d ] [1, 2,5] triazepin-4-ones高产。根据IR,1 H和13 C-NMR和HR-MS数据确定了所制备化合物的结构。此外,通过一种易于结晶的化合物的X射线晶体结构分析证实了其分子结构。初步生物学评估表明,化合物2e - 2h在低浓度时能促进血管内皮细胞的活力并抑制其凋亡。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100249
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文献信息

  • Expeditious Synthesis and Single Crystal Structure of New Pyrazole-Fused 1,4-Oxazine
    作者:Liang-Wen Zheng、Bao-Xiang Zhao、Ying-Rui Liu
    DOI:10.1002/jhet.833
    日期:2012.5
    acids in the presence of Ac2O at reflux temperature. The products were isolated by simple filtration in excellent yields and were characterized by IR, 1H‐NMR, and HRMS. The molecular structure was confirmed by the X‐ray crystal analysis of one compound that was prone to crystallization.
    通过1-(2-氧代-2-苯基乙基)-3的内酯化反应合成了一系列2,6-二苯基-4 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]恶嗪-4-酮。在回流温度下,在Ac 2 O存在下,-1苯基1 H吡唑5羧酸。通过简单过滤将产物分离,收率很高,并通过IR,1 H-NMR和HRMS进行表征。通过一种易于结晶的化合物的X射线晶体分析证实了其分子结构。
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