4-(2-氨基吡啶-3-基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 781649-86-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-氨基吡啶-3-基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-aminopyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-aminopyridin-3-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 781649-86-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₂
• mdl: MFCD13184780
• 分子量: 292.381
• InChiKey: NRYFFLQIEZSPBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基吡啶-3-基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  特权CGRP受体拮抗剂亚结构的两种互补合成的发展。

  摘要：

  1-（哌啶-4-基）-1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-一（1）是在> 1000种独特CGRP受体拮抗剂中发现的特权亚结构。由互补的起始原料描述了两种实用且有效的1的合成方法。一种途径具有化学选择性还原胺化作用，而第二种途径利用氨替代物利用钯催化的胺化作用来克服选择性差的问题。

  DOI：

  10.1021/op2003634
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(2-氨基吡啶-3-基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2020240492A1

文献信息

• CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chaturvedula Prasad V.

  公开号：US20070259851A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明包括受约束的双环和三环CGRP受体拮抗剂，识别它们的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））中的用途，以及其他可以通过CGRP受体拮抗剂治疗的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PI3K-DELTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION CORRESPONDANTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037226A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及到式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• Methods for detecting nucleic acid variations
  申请人：Delgrosso Kathleen

  公开号：US20070111204A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention provides methods and diagnostic test kits for detecting target nucleic acid sequence variations in a sample. In particular, a plurality of oligonucleotide probe sets is provided. Each set has a target specific portion and a barcode. The target specific portions of the probes are suitable for ligation together when hybridized adjacent to one another on a corresponding target polynucleotide. The ligated product contains a barcode that binds to a probe attached to a substrate and hence facilitate the capture of the ligated product on the solid support. Detection is carried out with a gold nanoparticle-attached barcode that hybridizes with the barcode on the ligated product.

  该发明提供了一种用于检测样本中目标核酸序列变异的方法和诊断试剂盒。具体来说，提供了多个寡核苷酸探针组。每个组具有一个目标特异部分和一个条形码。当探针的目标特异部分在相应的目标多核苷酸上相邻杂交时，这些探针的目标特异部分适合进行连接。连接的产物包含一个与基质上附着的探针结合的条形码，从而有助于在固体支持上捕获连接的产物。检测是通过与连接的产物上的条形码杂交的金纳米颗粒附着的条形码进行的。
• Synthesis of a dual carbon‐14‐labeled calcitonin gene‐related peptide receptor antagonist for use in a human absorption–distribution–metabolism–elimination study
  作者：Wesley A. Turley、John A. Easter、Richard C. Burrell、Samuel J. Bonacorsi

  DOI：10.1002/jlcr.3966

  日期：2022.5.15

  Oral calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists have been shown to be effective in the acute and preventive treatment of migraine. CGRP receptor antagonists offer safety advantages over triptans because they are not active vasoconstrictors, which reduces cardiovascular risks. Bristol Myers Squibb discovered a high affinity CGRP receptor antagonist BMS-927711 for the treatment of migraine now FDA approved as Nurtec® ODT (rimegepant). Dual-labeled [14C]-BMS-927711 was prepared and used in a human absorption–distribution–metabolism–elimination (ADME) study. A dual-labeled analog of BMS-927711 was required to fully track the compound's metabolic transformation. The carbon-14-labeled synthesis of both right side and left side portions of [14C]-BMS-927711 is described.

  口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂已被证明在偏头痛的急性和预防治疗中有效。与三氟氯噻嗪（triptans）相比，CGRP受体拮抗剂具有安全性优势，因为它们不是活跃的血管收缩剂，从而减少心血管风险。百时美施贵宝发现了一种高亲和力的CGRP受体拮抗剂BMS-927711，现已获得FDA批准，用于治疗偏头痛，品牌名称为Nurtec® ODT（rimegepant）。制备了双标记的[14C]-BMS-927711，并在人体吸收-分布-代谢-排泄（ADME）研究中使用。为了全面追踪该化合物的代谢转化，需制备BMS-927711的双标记类似物。本文描述了[14C]-BMS-927711的右侧和左侧部分的碳-14标记合成过程。