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3-[methyl(pyridin-4-yl)amino]-N-[2-[2-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl]propanamide | 1356842-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[methyl(pyridin-4-yl)amino]-N-[2-[2-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl]propanamide
英文别名
——
3-[methyl(pyridin-4-yl)amino]-N-[2-[2-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl]propanamide化学式
CAS
1356842-41-5
化学式
C27H45N3O14
mdl
——
分子量
635.666
InChiKey
SNAIHCQLAJPDHK-ASRZKXJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    242
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-[2-[2-[3-[methyl(pyridin-4-yl)amino]propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到3-[methyl(pyridin-4-yl)amino]-N-[2-[2-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    蒽醌-凝集素光交换杂化降解目标寡糖
    摘要:
    使用水溶性蒽醌衍生物11与伴刀豆球蛋白A(ConA)和百草纲红花凝集素(HRL)有效合成蒽醌-凝集素杂种,从而分别得到蒽醌-ConA(16)和蒽醌-HRL(17)杂种。这些蒽醌-凝集素杂交体在无添加剂的长波紫外光照射下,在无添加剂的条件下,能有效,选择性地降解含有甘露糖残基的寡糖,作为非还原性末端糖,对ConA和HRL具有亲和力。此外,蒽醌-HRL(17)通过识别寡糖中糖的类型和糖苷键连接特征,选择性地仅光降解几种甘露糖苷中对HRL具有高亲和力的Man(α1,6)Man。
    DOI:
    10.1002/asia.201100586
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文献信息

  • Degradation of Target Oligosaccharides by Anthraquinone-Lectin Hybrids with Light Switching
    作者:Yukari Imai、Shingo Hirono、Haruka Matsuba、Tomohiro Suzuki、Yuka Kobayashi、Hirokazu Kawagishi、Daisuke Takahashi、Kazunobu Toshima
    DOI:10.1002/asia.201100586
    日期:2012.1.2
    Anthraquinone–lectin hybrids were effectively synthesized using water‐soluble anthraquinone derivative 11 with concanavalin A (ConA) and hygrophorus russula lectin (HRL) to give anthraquinone–ConA (16) and anthraquinone–HRL (17) hybrids, respectively. These anthraquinone–lectin hybrids effectively and selectively degraded oligosaccharides containing a mannose residue as a non‐reducing terminal sugar
    使用水溶性蒽醌衍生物11与伴刀豆球蛋白A(ConA)和百草纲红花凝集素(HRL)有效合成蒽醌-凝集素杂种,从而分别得到蒽醌-ConA(16)和蒽醌-HRL(17)杂种。这些蒽醌-凝集素杂交体在无添加剂的长波紫外光照射下,在无添加剂的条件下,能有效,选择性地降解含有甘露糖残基的寡糖,作为非还原性末端糖,对ConA和HRL具有亲和力。此外,蒽醌-HRL(17)通过识别寡糖中糖的类型和糖苷键连接特征,选择性地仅光降解几种甘露糖苷中对HRL具有高亲和力的Man(α1,6)Man。
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