1-Oxaspiro[4.5]decane-2,8-dione | 1380424-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-Oxaspiro[4.5]decane-2,8-dione
• CAS: 1380424-83-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: JXUKKXCZHNIELU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid 在 C₂₄H₃₂FeN₆⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.35h， 以47%的产率得到1-Oxaspiro[4.5]decane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Directed Metal (Oxo) Aliphatic C–H Hydroxylations: Overriding Substrate Bias

  摘要：

  The first general strategy for a directing effect on metal (oxo)-promoted C-H hydroxylations is described. Carboxylic acid moieties on the substrate overcome unfavorable electronic, steric, and stereoelectronic biases in C-H hydroxylations catalyzed by the non-heme iron complex Fe(PDP). In a demonstration of the power of this directing effect, C-H oxidation is diverted away from an electronically favored C-1 H abstraction/rearrangement pathway in the paclitaxel framework to enable installation of C-2 oxidation in the naturally occurring oxidation state and stereoconfiguration.

  DOI：

  10.1021/ja301685r

文献信息

• [EN] BROMOHEXAHYDROINDANONE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BROMOHEXAHYDROINDANONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS<br/>[ZH] 一类溴代六氢茚酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：UNIV NANKAI

  公开号：WO2017129113A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  本发明提供了一类卤代六氢茚酮类化合物及其制备方法和用途，本发明涉及溴代六氢茚酮类化合物，它们具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。