6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-2-amine | 1231149-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-2-amine
• 英文别名: 6-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-2-amine
• CAS: 1231149-79-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: AMWWYBGOQHNBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-3-en-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 以77%的产率得到6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Access to α-Methylamines through Cross-Metathesis

  摘要：

  一种涉及交叉易位和还原胺化的两步过程，使得从多种末端烯烃轻松制备α-甲基胺和α,α′-二甲基二胺成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218672

文献信息

• Straightforward Access to α-Methylamines through Cross-Metathesis
  作者：Michèle Bertrand、Gérard Gil、Stéphane Gastaldi、Florent Poulhès、Rémy Sylvain、Patricia Perfetti

  DOI：10.1055/s-0029-1218672

  日期：2010.4

  A two-step procedure involving cross-metathesis and reductive amination enables easy access to α-methylamines and α,α′-dimethyldiamines from a wide variety of terminal olefins.

  一种涉及交叉易位和还原胺化的两步过程，使得从多种末端烯烃轻松制备α-甲基胺和α,α′-二甲基二胺成为可能。