7-fluoro-1,3,4a-trimethyl-4aH-carbazole | 1188930-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-1,3,4a-trimethyl-4aH-carbazole
• 英文别名: 7-Fluoro-1,3,4a-trimethylcarbazole；7-fluoro-1,3,4a-trimethylcarbazole
• CAS: 1188930-16-6
• 化学式: C₁₅H₁₄FN
• 分子量: 227.281
• InChiKey: ZLEOKEJLCVPAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-N-(2,4,6-trimethylphenyl)aniline 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(pentafluorophenyl)imidazolidine 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到7-fluoro-1,3,4a-trimethyl-4aH-carbazole
  参考文献：
  名称：

  反应性4a-烷基-4aH-咔唑通过催化脱芳香化反应及其不寻常的二聚和脱烷基反应。

  摘要：

  尽管存在内在的不稳定性，但可以通过催化脱芳香化过程生成4a-烷基-4aH-咔唑。它们的反应性通过容易的脱烷基作用和非常不寻常的环二聚过程证明。

  DOI：

  10.1039/b910894g

文献信息

• Reactive 4a-alkyl-4aH-carbazoles by catalytic dearomatisation, and their unusual dimerisation and dealkylation reactions
  作者：Robin B. Bedford、Craig P. Butts、Mairi F. Haddow、Robert Osborne、Rosalind F. Sankey

  DOI：10.1039/b910894g

  日期：——

  Despite their intrinsic instability, 4a-alkyl-4aH-carbazoles can be generated by a catalytic dearomatisation process; their reactivity is demonstrated by facile dealkylation and highly unusual cyclodimerisation processes.

  尽管存在内在的不稳定性，但可以通过催化脱芳香化过程生成4a-烷基-4aH-咔唑。它们的反应性通过容易的脱烷基作用和非常不寻常的环二聚过程证明。