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4-(2-氨基苯基)苯甲酸甲酯 | 5737-79-1

中文名称
4-(2-氨基苯基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
英文别名
2'-Amino-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 4-(2-aminophenyl)benzoate
4-(2-氨基苯基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
5737-79-1
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
GQXOBDOHRQGRFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-氨基苯基)苯甲酸甲酯溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 9H-咔唑-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    光化学分子内胺化反应合成杂环
    摘要:
    可以在良好地形成优异的产率多环杂环通过在连续流动反应器中的LED紫色辐射下相应的取代的芳基叠氮化的光化学转化。该实验装置可耐受紫外线敏感的官能团,同时在较短的反应时间内即可提供多种咔唑以及吲哚和吡咯骨架。推测光化学方法是通过与涉及过渡金属催化的叠氮化物活化的其他方法不同的机理来进行的。
    DOI:
    10.1039/c7gc02261a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些取代的联苯-4-羧酸,4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成
    摘要:
    描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸,4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。
    DOI:
    10.1039/j39660000840
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • Regioselective nitration of a biphenyl derivative to derive a fluorescent chloride sensor
    作者:Tanmay Das、Mrittika Mohar、Arijit Bag
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152750
    日期:2021.2
    Methyl 2′-aminobiphenyl-4-carboxylate, an optical chloride sensor has been synthesized via Suzuki-Miyaura cross-coupling followed by regioselective nitration. In general biphenyl systems are prone to undergo poly nitration whenever they are subjected to nitration via different nitrating agents. But in this present work, a highly selective nitration in the 2′ position of methyl biphenyl-4-carboxylate
    2'-氨基联苯-4-羧酸甲酯,一种光学氯化物传感器,是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联然后进行区域选择性硝化合成的。通常,联苯体系每当通过不同的硝化剂进行硝化时,都倾向于发生多硝化作用。但是在这项目前的工作中,使用70%的HNO 3和乙酸酐衍生出3,实现了联苯-4-羧酸甲酯2'位的高度选择性硝化。减少后,3产生4在不同的有机溶剂中显示出亮蓝色。在存在氯离子的情况下,传感器的蓝色发射改变为增强的亮绿色发射。还使用其他光谱技术(例如1 H NMR,UV-vis光谱和理论研究)探索了氯离子的检测。
  • Synthesis of Fluorenes Starting from 2-Iodobiphenyls and CH<sub>2</sub>Br<sub>2</sub> through Palladium-Catalyzed Dual C–C Bond Formation
    作者:Guangfa Shi、Dushen Chen、Hang Jiang、Yu Zhang、Yanghui Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01300
    日期:2016.6.17
    for the synthesis of fluorene and its derivatives starting from 2-iodobiphenyls and CH2Br2. A range of fluorene derivatives can be synthesized under relatively mild conditions. The reaction proceeds via a tandem palladium-catalyzed dual C–C bond formation sequence through the key dibenzopalladacyclopentadiene intermediates, which are obtained from 2-iodobiphenyls through palladium-catalyzed C–H activation
    开发了一种简便有效的方法来合成芴及其衍生自2-碘联苯和CH 2 Br 2的衍生物。可以在相对温和的条件下合成一系列芴衍生物。反应是通过关键的二苯并钯铝环戊二烯中间体,通过串联的钯催化的双C–C键形成序列进行的,该中间体是通过钯催化的C–H活化作用从2-碘代联苯中获得的。
  • Palladium-Catalyzed Intramolecular C-H Amination in Water
    作者:Lizheng Yang、Hao Li、Haifei Zhang、Hongjian Lu
    DOI:10.1002/ejoc.201601043
    日期:2016.12
    found to be effective for intramolecular C–H amination in water. With 2-azidobiphenyls as substrates, the reaction efficiently provided various carbazoles with N2 as the sole byproduct. The reaction showed high functional-group tolerance and could be used in the synthesis of several natural carbazole alkaloids. The catalytic process was promoted by water, and the reaction was inefficient in the organic
    发现钯 (II) 催化对水中的分子内 C-H 胺化有效。以 2-叠氮联苯为底物,该反应有效地提供了各种咔唑,N2 作为唯一的副产物。该反应显示出高官能团耐受性,可用于合成多种天然咔唑生物碱。催化过程受水促进,在所研究的有机溶剂中反应效率低下。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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