2'-氨基-4-联苯基羧酸 | 5730-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-氨基-4-联苯基羧酸
• 中文别名: 2'-氨基联苯-4-羧酸
• 英文名称: methyl 2'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: 2'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；2-(4-HOOCC6H4)C6H4NH2；2'-amino-biphenyl-4-carboxylic acid；2'-Amino-biphenyl-4-carbonsaeure；4-(2-aminophenyl)benzoic Acid
• CAS: 5730-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03990479
• 分子量: 213.236
• InChiKey: WHEDDMZOIILSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氨基-4-联苯基羧酸 在 potassium peroxymonosulfate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.67h， 以57%的产率得到2'-硝基-4-联苯基羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS NICOTINIQUES D'ACETYLCHOLINE ALPHA7 ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006008133A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-硝基[1,1'-联苯]-4-基)乙烷-1-酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hypobromide 、 铁粉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2'-氨基-4-联苯基羧酸
  参考文献：
  名称：

  一些取代的联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成

  摘要：

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000840

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Cyclization of 2-Biphenylthiols to Dibenzothiophenes under PdCl₂/DMSO Catalysis
  作者：Tao Zhang、Guigang Deng、Hanjie Li、Bingxin Liu、Qitao Tan、Bin Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02347

  日期：2018.9.7

  A palladium-catalyzed synthesis of dibenzothiophenes from 2-biphenylthiols is described. This highly efficient reaction employs a simple PdCl2/DMSO catalytic system, in which PdCl2 is the sole metal catalyst and DMSO functions as an oxidant and solvent. This transformation has broad substrate scope and operational simplicity and proceeds in high yield. The synthetic utility was demonstrated by the

  描述了由2-联苯硫醇钯催化的二苯并噻吩的合成。该高效反应采用简单的PdCl 2 / DMSO催化系统，其中PdCl 2是唯一的金属催化剂，而DMSO充当氧化剂和溶剂。这种转化具有广泛的底物范围和操作简便性，并且产率高。螺旋二萘并噻吩3和著名的有机半导体DBTDT 4的合成很容易，证明了合成的实用性。重要的是，在这种催化体系下，观察到了高度紧张的三硫杂亚苏曼烯5，这是一种具有相当大的合成挑战性的巴克杯。
• PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185786A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 , X 1 , X 2 , m, and n are described herein.

  该发明涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n如本文所述。
• Modulators or Alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptors and Therapeutic Uses Thereof
  申请人：Gaviraghi Giovanni

  公开号：US20080275028A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds with α7 nAChR agonistic activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof for the treatment of neurological, psychiatric, cognitive, immunological and inflammatory disorders.

  本发明涉及具有α7 nAChR激动活性的化合物，其制备方法，含有该化合物的制药组合物以及用于治疗神经、精神、认知、免疫和炎症性疾病的用途。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100256126A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present application relates to compounds of formula wherein the definitions are as described herein. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists that are useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式子的化合物，其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。